Eventi

“DIABETE TIPO 1 - DISABILITA’ & HANDICAP: Chiariamoci le idee! “

Data evento: 23 Apr 2021

SABATO 24 APRILE alle ore 18,00  “DIABETE TIPO 1 - DISABILITA’ & HANDICAP: Chiariamoci le idee!" in diretta sulla nostra pagina Facebook il primo appuntamento della nuova rubrica di AGD ITALIA “IL BAMBINO CON DIABETE di TIPO 1: L’ESPERTO RISPONDE. 
Affronteremo insieme al Dott. Onofrio De Lucia, Professore a contratto della Scuola di Specializzazione di Medicina Legale dell’Università di Bari e già funzionario della Commissione Medico Superiore dell’INPS il tema della disabilità associata al diabete di Tipo 1.
Un tema approfondito da AGD Italia a partire dal 2015 con la Commissione Medico Legale Superiore dell’INPS. Le competenze tecniche dei funzionari INPS e le istanze dei bisogni socio-sanitari provenienti dalle famiglie sparse su tutto il territorio nazionale, portava all’emanazione delle Linee Guida INPS per la valutazione ai fini dell’accertamento delle condizioni di invalidità ed handicap del minore affetto da diabete di tipo1.
Ecco le criticità che le famiglie avevano rappresentato ad AGD Italia:
1) Obbligo della presenza del minore alla visita: AGD Italia ha rivendicato l’inutilità di portare il bambino di fronte ad una commissione che, spesso, pone anche domande dirette al bambino con potenziali ricadute sul delicato equilibrio psicologico costruito con molti sacrifici dalla famiglia fin dall’esordio.
2) Revisioni Periodiche: AGD Italia ha da sempre sostenuto che i benefici della L104 devono essere concessi, se richiesti, al momento dell’esordio su base documentale fino al compimento dei 18 anni e senza revisioni intermedie. Il diabete tipo 1 richiede un carico assistenziale continuo della famiglia in tutte le fasi dell’età evolutiva.
3) Mancanza di criteri oggettivi di valutazione: AGD Italia ha registrato che le commissioni medico legali non hanno un criterio di giudizio univoco su tutto il territorio nazionale. È difficile valutare lo stato di salute di un bambino con diabete di Tipo 1 e comprendere che il suo normale sviluppo psicofisico richiede uno sforzo ed una fatica da parte dei genitori completamente invisibile ad occhi estranei e poco esperti della patologia.
Vi aspettiamo sabato per ribadire insieme le necessità dei nostri giovani e delle loro famiglie ma soprattutto per difendere i risultati che, con professionalità e impegno, abbiamo ottenuto tutelando il diritto dei genitori ad assistere adeguatamente i propri figli. 
Domande e richieste di chiarimento potranno essere rappresentate in diretta oppure anticipate via e-mail all’indirizzo: agditalia@agditalia.it